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Anvisa manda recolher lote de dipirona com desvio de qualidade
Medicamento é produzido pela Hypofarma
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Medicamento é produzido pela Hypofarma
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira, 08 de abril de 2026, o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/mL, produzido pela Hypofarma.
A medida atinge o lote 24112378 do medicamento, que vinha sendo comercializado em caixas com 100 ampolas de 2 mL de solução. Além do recolhimento, a Anvisa também suspendeu a comercialização, distribuição e uso do produto.
De acordo com a Resolução RE nº 1.380/2026, foi constatado desvio de qualidade no lote, com a presença de material particulado não dissolvido, considerado estranho à formulação do medicamento.
A decisão tem caráter preventivo e busca garantir a segurança dos consumidores. A orientação é para que o lote seja retirado de circulação e não seja utilizado até a conclusão das apurações e adoção de medidas corretivas pelo fabricante.
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