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FDA aprova novo medicamento oral para psoríase moderada a grave
Icotrokinra é autorizado apenas nos Estados Unidos e apresentou bons resultados em estudos
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Icotrokinra é autorizado apenas nos Estados Unidos e apresentou bons resultados em estudos
A Food and Drug Administration (FDA) aprovou, por enquanto apenas nos Estados Unidos, um novo medicamento oral para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave. O fármaco, chamado icotrokinra, será comercializado com o nome ICOTYDE e foi desenvolvido pela Johnson & Johnson.
O medicamento é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso acima de 40 quilos, especialmente em casos que necessitam de tratamento sistêmico ou fototerapia.
De acordo com os dados apresentados, o ICOTYDE é administrado uma vez ao dia e atua bloqueando a interleucina-23 (IL-23), uma proteína associada aos processos inflamatórios da psoríase.
Nos estudos clínicos, cerca de 70% dos pacientes apresentaram pele limpa ou quase limpa após o uso do medicamento. Além disso, 55% dos participantes atingiram o índice PASI90, que indica melhora significativa das lesões. O perfil de segurança observado foi semelhante ao de placebo.
Apesar da aprovação, o medicamento ainda não possui liberação para uso no Brasil.
A psoríase é uma doença inflamatória crônica da pele, caracterizada por lesões avermelhadas e descamativas. A nova terapia segue em avaliação para possível uso em outras doenças inflamatórias.
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