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Injeção de alta eficácia contra HIV entra em estudo
Pesquisa será realizada em sete cidades brasileiras com o uso do medicamento lenacapavir
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Pesquisa será realizada em sete cidades brasileiras com o uso do medicamento lenacapavir
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) confirmou na tarde desta sexta-feira, 16 de janeiro, que dará início a um estudo para avaliar a possível incorporação de uma injeção semestral de prevenção ao HIV ao Sistema Único de Saúde (SUS). O estudo utilizará o medicamento lenacapavir, desenvolvido pela fabricante Gilead Sciences.
A escolha do fármaco foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na segunda-feira, 12 de janeiro. O lenacapavir é indicado como profilaxia pré-exposição (PrEP) para o HIV-1 e possui alta eficácia na prevenção do vírus. A aplicação é feita de forma subcutânea e deve ser administrada a cada seis meses.
Segundo a Anvisa, o medicamento é recomendado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que estejam em risco de contrair o HIV. Antes de iniciar o uso, é obrigatório realizar teste com resultado negativo para o HIV-1.
O estudo da Fiocruz, denominado ImPrEP LEN Brasil, será direcionado a homens gays e bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idade entre 16 e 30 anos.
As aplicações do medicamento ocorrerão nas cidades de São Paulo/São Paulo, Rio de Janeiro/Rio de Janeiro, Salvador/Bahia, Florianópolis/Santa Catarina, Manaus/Amazonas, Campinas/São Paulo e Nova Iguaçu/Rio de Janeiro.
A Fiocruz informou ainda que as doses do lenacapavir já foram disponibilizadas pela Gilead Sciences. No entanto, o início das aplicações depende da chegada ao Brasil de agulhas específicas para o procedimento.
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