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Anvisa aprova primeiro medicamento de GLP-1 oral para obesidade
Wegovy só era disponível no Brasil em forma de caneta injetável
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Wegovy só era disponível no Brasil em forma de caneta injetável
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira, 4 de novembro, o registro da versão oral do Wegovy, medicamento à base de semaglutida utilizado no tratamento da obesidade. Até então, o produto estava disponível no Brasil apenas na forma de caneta injetável.
A nova apresentação será administrada em comprimidos de uso diário e representa a primeira aprovação no país de um medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP-1 para obesidade em formato oral.
A dosagem será aumentada gradualmente, começando com 1,5 mg, passando por 4 mg e 9 mg, até atingir a dose de manutenção recomendada de 25 mg por dia.
O medicamento deverá ser ingerido em jejum, com uma pequena quantidade de água. Após a administração, será necessário aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
A indicação é para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a outras condições de saúde, como complemento a uma alimentação saudável e à prática de atividades físicas.
