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Anvisa aprova novo medicamento para tratamento do câncer de mama
Etcamah é indicado para pacientes com mutação no gene ESR1 e sem progressão da doença
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Etcamah é indicado para pacientes com mutação no gene ESR1 e sem progressão da doença
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira, 21 de setembro, o registro do Etcamah (camizestranto), novo medicamento indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático.
O medicamento é destinado a tumores que apresentam receptor de estrogênio positivo (ER+) e receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-), após o surgimento da mutação no gene ESR1 durante o tratamento de primeira linha com terapia endócrina associada a um inibidor de CDK4/6 por pelo menos seis meses.
A indicação também contempla pacientes que ainda não apresentam sinais de progressão radiológica ou clínica da doença. De uso oral, o Etcamah representa uma alternativa terapêutica direcionada para esse grupo de pacientes.
O camizestranto pertence a uma nova geração de medicamentos conhecidos como degradadores seletivos do receptor de estrogênio (SERD). A substância atua bloqueando e promovendo a degradação do receptor de estrogênio nas células tumorais, interferindo no crescimento de tumores que dependem desse hormônio.
O câncer de mama é a neoplasia maligna mais incidente entre as mulheres. Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA), entre 2023 e 2025 foram estimados 73.610 casos da doença no Brasil, correspondendo a 30,1% dos cânceres registrados em mulheres.
