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Anvisa aprova novo medicamento para linfoma não Hodgkin
Registro amplia as opções de tratamento para pacientes com linfoma difuso de grandes células B
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Registro amplia as opções de tratamento para pacientes com linfoma difuso de grandes células B
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira, 20 de julho, o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), uma nova opção de tratamento para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) recidivante ou refratário que não são elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco.
O medicamento será utilizado em combinação com os quimioterápicos gencitabina e oxaliplatina. Segundo a Anvisa, o Columvi é um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado que atua ligando-se simultaneamente ao antígeno CD20, presente nas células B tumorais, e ao CD3, encontrado nas células T do sistema imunológico. Esse mecanismo estimula as células de defesa do organismo a identificar e destruir as células cancerígenas.
O linfoma difuso de grandes células B é o subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo. A doença apresenta evolução rápida e, nos casos em que retorna após o tratamento ou não responde às terapias convencionais, as opções de tratamento costumam ser limitadas.
De acordo com a Anvisa, o registro do Columvi representa um avanço na oncologia hematológica ao disponibilizar no Brasil um anticorpo biespecífico capaz de direcionar o sistema imunológico contra as células tumorais, ampliando as alternativas terapêuticas para pacientes com esse tipo de câncer.
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