GERAL
Anvisa aprova novo medicamento para linfoma não Hodgkin
Registro amplia as opções de tratamento para pacientes com linfoma difuso de grandes células B
Pressione ESC para fechar
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
Registro amplia as opções de tratamento para pacientes com linfoma difuso de grandes células B
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira, 20 de julho, o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), uma nova opção de tratamento para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) recidivante ou refratário que não são elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco.
O medicamento será utilizado em combinação com os quimioterápicos gencitabina e oxaliplatina. Segundo a Anvisa, o Columvi é um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado que atua ligando-se simultaneamente ao antígeno CD20, presente nas células B tumorais, e ao CD3, encontrado nas células T do sistema imunológico. Esse mecanismo estimula as células de defesa do organismo a identificar e destruir as células cancerígenas.
O linfoma difuso de grandes células B é o subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo. A doença apresenta evolução rápida e, nos casos em que retorna após o tratamento ou não responde às terapias convencionais, as opções de tratamento costumam ser limitadas.
De acordo com a Anvisa, o registro do Columvi representa um avanço na oncologia hematológica ao disponibilizar no Brasil um anticorpo biespecífico capaz de direcionar o sistema imunológico contra as células tumorais, ampliando as alternativas terapêuticas para pacientes com esse tipo de câncer.
Policial
