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Anvisa aprova segundo genérico de semaglutida em caneta injetável
Medicamento para diabetes requer receita e acompanhamento médico
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Medicamento para diabetes requer receita e acompanhamento médico
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil. O produto é fabricado pela Germed Farmacêutica e teve a autorização de comercialização publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira, 24 de agosto.
A semaglutida é utilizada no tratamento do diabetes mellitus tipo 2, ajudando no controle dos níveis de glicose no sangue. A substância também é prescrita por médicos para o controle da obesidade.
O medicamento é administrado por meio de uma caneta aplicadora e ganhou destaque por ser o princípio ativo de produtos como Ozempic e Wegovy.
No dia 17 de agosto, a Anvisa já havia aprovado o primeiro medicamento genérico de semaglutida no país, produzido pela farmacêutica brasileira EMS.
A comercialização do novo genérico depende de prescrição médica em duas vias. Uma delas deverá ficar retida na farmácia, enquanto a outra, após ser carimbada, permanece com o paciente.
O medicamento não terá um nome comercial específico. A embalagem será identificada pelo nome do princípio ativo, semaglutida, e deverá apresentar a faixa amarela com a letra "G" e a inscrição "Medicamento Genérico", conforme determina a legislação brasileira.
O produto deverá ser armazenado em geladeira, entre 2°C e 8°C, tanto antes quanto depois do início do tratamento.
O novo genérico foi aprovado em diferentes apresentações, incluindo opções com canetas de 1,5 ml, 3 ml e 6 ml, acompanhadas de quantidades variadas de agulhas conforme a embalagem.
