GERAL
Anvisa proíbe fabricação e comercialização de desinfetantes hospitalares
Inspeções identificaram falhas nos controles de qualidade dos produtos fabricados por empresa de São Paulo
Pressione ESC para fechar
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
Inspeções identificaram falhas nos controles de qualidade dos produtos fabricados por empresa de São Paulo
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a fabricação, a comercialização e a distribuição de quatro desinfetantes hospitalares fabricados pela empresa LGR Indústria e Comércio de Produtos de Limpeza Ltda. A decisão foi publicada nesta quinta-feira, 12 de novembro, e também determina o recolhimento de um produto comercializado irregularmente como cosmético.
A medida contra a LGR foi adotada após uma inspeção realizada entre 14 e 18 de setembro de 2026. Na ocasião, foram identificados descumprimentos da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 47/2013, que estabelece as Boas Práticas de Fabricação para Produtos Saneantes.
Durante uma reinspeção, realizada em outubro, a agência constatou que parte das irregularidades permanecia. Entre os problemas identificados estavam falhas no cumprimento de requisitos técnicos essenciais para a realização e a confiabilidade dos ensaios de controle de qualidade utilizados na liberação dos produtos.
Os desinfetantes atingidos pela suspensão são:
- Multibac BP;
- Multibac Pratik;
- Higiclor;
- Oxipro HP.
RECOLHIMENTO DE COSMÉTICO
A decisão da Anvisa também determina o recolhimento do Exoprime Infusion, descrito como Microinfusão Estéril Proaging com Tecnologias Combinadas para Drug Delivery, da empresa Indústria de Cosméticos Adélia Mendonça Ltda.
Segundo a agência, o produto estava indevidamente regularizado como cosmético. Por isso, foram suspensas sua importação, comercialização, propaganda e utilização.
As determinações constam na Resolução 4.415/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU).
