GERAL
Anvisa registra duas novas canetas de semaglutida para tratamento de diabetes
Medicamentos são indicados para adultos com diabetes tipo 2 e têm como princípio ativo a semaglutida
Pressione ESC para fechar
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
.png)
Medicamentos são indicados para adultos com diabetes tipo 2 e têm como princípio ativo a semaglutida
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou duas novas canetas injetáveis à base de semaglutida para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2. As aprovações foram concedidas na terça-feira, 10 de novembro, e incluem um medicamento genérico e outro similar.
Os produtos registrados são o genérico de semaglutida e o Loryvia, medicamento similar. Ambos possuem como matriz o produto Owozy e tiveram os registros concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
De acordo com a Anvisa, os medicamentos foram registrados por comparação com o produto biológico Ozempic e são indicados para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.
Com as duas novas aprovações, o Brasil chega a 22 canetas de medicamentos agonistas do receptor GLP-1 registradas em 2026. Além das versões injetáveis, em 4 de novembro, a agência também registrou o primeiro medicamento oral de semaglutida para o tratamento da obesidade.
A priorização das análises de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida começou em agosto de 2025, após solicitação do Ministério da Saúde. A iniciativa busca contribuir para o abastecimento do mercado nacional e ampliar as possibilidades de acesso a esses medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
Os registros foram publicados por meio da Resolução 4.411/2026, disponível no Diário Oficial da União (DOU).
